Creon ARL-11 - Historia

Creon ARL-11 - Historia

Creonte

En la mitología griega, el cuñado de Edipo, también un legendario rey de Corinto.

(ARL-11: dp. 2,125; 1. 328 '; b. 50'; dr. 14 '; s. 12 k .; cpl. 255; a. 1 3 "; cl. Achelous)

Creon fue lanzado el 24 de agosto de 1944 por Boston Navy Yard; patrocinado por la Sra. M. A. Pratt; puesto en comisión parcial el 16 de septiembre de 1944, el teniente M. G. Pooley, USNR, al mando; navegó a Baltimore, Maryland, y fue dado de baja el 26 de septiembre de 1944 para su conversión; y comisionado en su totalidad el 27 de enero de 1945, el teniente M. Pooley, USNR, al mando.

Despejando Norfolk el 4 de marzo de 1945, Creon llegó a Biak, Islas Shouten, el 4 de mayo. Tras trasladarse a Morotai al día siguiente, realizó ejercicios de entrenamiento anfibio y el 1 de julio participó en la invasión de Balikpapan. Sirvió frente a Borneo hasta llegar a Subic Bay el 1 de agosto para reparar las lanchas de desembarco allí hasta el 18 de diciembre. Después de cargar carga en Guam, Creon llegó a Pearl Harbor para su revisión el 22 de enero de 1946.

Asignada al grupo de servicio para la Operación "Cross. Roads", las pruebas de armas atómicas en las Marshalls, Creon llegó a Kwajalein el 19 de marzo de 1946 y operó allí y en el sitio de prueba hasta el 10 de septiembre cuando partió para su revisión en San Pedro. Sirvió como buque de reparación para LSM y LSM (R) en San Diego desde el 15 de diciembre de 1946 hasta el 27 de septiembre de 1948. Después de una revisión en el Astillero Naval de Long Beach, Creon partió desde San Diego el 10 de enero de 1949 hacia Kodiak, Alaska, para participar en un ejercicio de clima frío a gran escala. Creonte regresó a San Diego el 4 de marzo y fue puesto fuera de servicio en reserva el 8 de junio de 1949.

Creonte recibió una estrella de batalla por el servicio de la Segunda Guerra Mundial.


Creon (pancrelipasa) contiene una combinación de tres enzimas (proteínas): lipasa, proteasa y amilasa. Estas enzimas son normalmente producidas por el páncreas y son importantes en la digestión de grasas, proteínas y azúcares.

Creon se usa para reemplazar estas enzimas cuando el cuerpo no tiene suficiente. Ciertas afecciones médicas pueden causar esta falta de enzimas, incluida la fibrosis quística, la inflamación crónica del páncreas o el bloqueo de los conductos pancreáticos.

Creon también se puede usar después de la extirpación quirúrgica del páncreas.


"La ley mortal contra la ley divina" - En la obra Antígona, hay un claro conflicto entre la ley escrita hecha por el rey y la ley superior, dictada por las creencias religiosas de la época.

Las leyes eran tan importantes para las sociedades antiguas como lo son hoy, manteniendo un equilibrio esencial entre los individuos que interactúan. Sin ellos, los miembros de una sociedad podrían tratar a sus conciudadanos de la forma que quisieran, incluso si fuera por un beneficio puramente personal. Algunas de estas leyes fueron hechas por el líder o líderes de la sociedad. Estos fueron aceptados como para el bien común. Otras leyes se desarrollaron dentro de la sociedad, cosas consideradas "socialmente aceptables". Algunos ejemplos de hoy podrían ser masticar con la boca cerrada y vestirse formalmente para un servicio religioso. También hubo leyes que fueron establecidas por creencias religiosas o códigos morales y fueron muy respetadas. Romper estas leyes significaría hacer algo como robar, matar o hacer trampa. A medida que evolucionaron las culturas y cambiaron las creencias, las leyes escritas, sociales y éticas a menudo entraron en conflicto entre sí y crearon conflictos en la sociedad, como se describe en la obra Antígona de Sófocles.

En esta obra, hay un claro conflicto entre la ley escrita hecha por el rey y la ley superior, dictada por las creencias religiosas de la época.

Cuando Creonte, el rey de Tebas, decreta que el cuerpo de Polinices debe dejarse sin enterrar, cree que está haciendo lo correcto. Él ve esta ley como buena para la gente porque lo verán como un rey bueno y fuerte que no tolerará el comportamiento traidor de nadie, incluido su propio sobrino. Cuando se descubre que el cuerpo estaba cubierto de polvo, la primera persona a la que Creonte busca para asumir la culpa es el desafortunado centinela que le trae la noticia a Creon. Creonte le dice al centinela que si no le trae a la persona que desobedeció su ley, lo va a "colgar vivo,

Estilos de citas:

"La ley mortal contra la ley divina" - En la obra Antígona, hay un claro conflicto entre la ley escrita hecha por el rey y la ley superior, dictada por las creencias religiosas de la época. (2003, 17 de abril). En WriteWork.com. Obtenido a las 18:03, 19 de junio de 2021, de https://www.writework.com/essay/mortal-law-verses-divine-law-play-antigone-there-clear-con

Colaboradores de WriteWork. "" La ley mortal contra la ley divina "- En la obra Antígona, hay un claro conflicto entre la ley escrita hecha por el rey y la ley superior, dictada por las creencias religiosas de la época". WriteWork.com. WriteWork.com, 17 de abril de 2003. Web. 19 de junio de 2021.

Colaboradores de WriteWork, "" La ley mortal contra la ley divina "- En la obra Antígona, hay un claro conflicto entre la ley escrita hecha por el rey y la ley superior, dictada por las creencias religiosas de la época." WriteWork. com, https://www.writework.com/essay/mortal-law-verses-divine-law-play-antigone-there-clear-con (consultado el 19 de junio de 2021)

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Historial de servicio [editar | editar fuente]

Clearing Norfolk, Virginia 4 de marzo de 1945 Creonte llegó a Biak, Islas Shouten el 4 de mayo. Tras trasladarse a Morotai al día siguiente, realizó ejercicios de entrenamiento anfibio y el 1 de julio participó en la invasión de Balikpapan. Sirvió frente a Borneo hasta llegar a Subic Bay el 1 de agosto para reparar las lanchas de desembarco allí hasta el 18 de diciembre. Después de cargar la carga en Guam, Creonte llegó a Pearl Harbor para su revisión el 22 de enero de 1946. Asignado al grupo de servicio para la "Operación Crossroads", las pruebas de armas atómicas en las Islas Marshall, Creonte llegó a Kwajalein el 19 de marzo de 1946 y operó allí y en el sitio de prueba hasta el 10 de septiembre, cuando partió para su revisión en San Pedro, California. Se desempeñó como buque de reparación de LSM y LSM (R) en San Diego desde el 15 de diciembre de 1946 hasta el 27 de septiembre de 1948. Después de una revisión en el Astillero Naval de Long Beach, Creonte partió desde San Diego el 10 de enero de 1949 hacia Kodiak, Alaska, para participar en un ejercicio de clima frío a gran escala. Creonte regresó a San Diego el 4 de marzo y fue puesta fuera de servicio en reserva el 8 de junio de 1949. Sacada del Registro de Buques Navales (fecha desconocida), se desconoce su destino final.


Reacciones adversas

Las reacciones adversas más graves notificadas con diferentes productos de enzimas pancreáticas del mismo ingrediente activo (pancrelipasa) que se describen en otra parte de la etiqueta incluyen colonopatía fibrosante, hiperuricemia y reacciones alérgicas [consulte Advertencias y precauciones (5)].

Experiencia en ensayos clínicos

Debido a que los ensayos clínicos se llevan a cabo en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y es posible que no reflejen las tasas observadas en la práctica.

La seguridad a corto plazo de Creon se evaluó en ensayos clínicos realizados en 121 pacientes con insuficiencia pancreática exocrina (EPI): 67 pacientes con EPI debido a fibrosis quística (FQ) y 25 pacientes con EPI debido a pancreatitis crónica o pancreatectomía fueron tratados con Creon. .

Los estudios 1 y 2 fueron estudios cruzados, aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, de 49 pacientes, de 7 a 43 años, con EPI debido a FQ. El estudio 1 incluyó a 32 pacientes de 12 a 43 años y el estudio 2 incluyó a 17 pacientes de 7 a 11 años. En estos estudios, los pacientes fueron aleatorizados para recibir Creon en una dosis de 4.000 unidades de lipasa / g de grasa ingerida por día o placebo equivalente durante 5 a 6 días de tratamiento, seguido de un cambio al tratamiento alternativo durante 5 a 6 días adicionales. La exposición media a Creon durante estos estudios fue de 5 días.

En el Estudio 1, un paciente experimentó duodenitis y gastritis de gravedad moderada 16 días después de completar el tratamiento con Creon. Se observó neutropenia transitoria sin secuelas clínicas como un hallazgo de laboratorio anormal en un paciente que recibió Creon y un antibiótico macrólido.

En el Estudio 2, las reacciones adversas que ocurrieron en al menos 2 pacientes (mayor o igual al 12%) tratados con Creon fueron vómitos y dolor de cabeza. Ocurrieron vómitos en 2 pacientes tratados con Creon y no ocurrieron en pacientes tratados con placebo. Ocurrieron dolor de cabeza en 2 pacientes tratados con Creon y no ocurrieron en pacientes tratados con placebo.

Las reacciones adversas más comunes (mayores o iguales al 4%) en los Estudios 1 y 2 fueron vómitos, mareos y tos. La Tabla 1 enumera las reacciones adversas que ocurrieron en al menos 2 pacientes (mayores o iguales al 4%) tratados con Creon a una tasa mayor que con placebo en los Estudios 1 y 2.

Tabla 1: Reacciones adversas que ocurren en al menos 2 pacientes (mayor o igual al 4%) en la fibrosis quística (estudios 1 y 2)
Reacción adversa Cápsulas de Creon
n = 49 (%)
Placebo
n = 47 (%)
Vómitos 3 (6) 1 (2)
Mareo 2 (4) 1 (2)
Tos 2 (4) 0

Un estudio adicional de etiqueta abierta de un solo brazo evaluó la seguridad y tolerabilidad a corto plazo de Creon en 18 bebés y niños, de 4 meses a 6 años, con EPI debido a fibrosis quística. Los pacientes recibieron su terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas habitual (dosis media de 7.000 unidades de lipasa / kg / día durante una duración media de 18,2 días) seguida de Creon (dosis media de 7.500 unidades de lipasa / kg / día durante una duración media de 12,6 días). No hubo reacciones adversas graves. Las reacciones adversas que ocurrieron en los pacientes durante el tratamiento con Creon fueron vómitos, irritabilidad y disminución del apetito, cada una de las cuales se presentó en el 6% de los pacientes.

Pancreatitis crónica o pancreatectomía

Se realizó un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos en 54 pacientes adultos, de 32 a 75 años, con EPI debido a pancreatitis crónica o pancreatectomía. Los pacientes recibieron tratamiento con placebo simple ciego durante un período de preinclusión de 5 días seguido de un período intermedio de hasta 16 días de tratamiento dirigido por el investigador sin restricciones en la terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas. Luego, los pacientes fueron aleatorizados para recibir Creon o un placebo durante 7 días. La dosis de Creon fue de 72,000 unidades de lipasa por comida principal (3 comidas principales) y 36,000 unidades de lipasa por refrigerio (2 refrigerios). La exposición media a Creon durante este estudio fue de 6,8 días en los 25 pacientes que recibieron Creon.

Las reacciones adversas más comunes notificadas durante el estudio estaban relacionadas con el control glucémico y se notificaron con más frecuencia durante el tratamiento con Creon que durante el tratamiento con placebo.

La Tabla 2 enumera las reacciones adversas que ocurrieron en al menos 1 paciente (mayor o igual al 4%) tratado con Creon a una tasa mayor que con placebo.

Tabla 2: Reacciones adversas en al menos 1 paciente (mayor o igual al 4%) en el ensayo de pancreatitis crónica o pancreatectomía
Reacción adversa Cápsulas de Creon
n = 25 (%)
Placebo
n = 29 (%)
Hiperglucemia 2 (8) 2 (7)
Hipoglucemia 1 (4) 1 (3)
Dolor abdominal 1 (4) 1 (3)
Heces anormales 1 (4) 0
Flatulencia 1 (4) 0
Movimientos intestinales frecuentes 1 (4) 0
Nasofaringitis 1 (4) 0

Experiencia de postcomercialización

Los datos posteriores a la comercialización de esta formulación de Creon han estado disponibles desde 2009. Las siguientes reacciones adversas se han identificado durante el uso posterior a la aprobación de esta formulación de Creon. Debido a que estas reacciones se informan voluntariamente a partir de una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de manera confiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco.

Trastornos gastrointestinales (incluyendo dolor abdominal, diarrea,

flatulencia, estreñimiento y náuseas), trastornos de la piel (incluyendo prurito,

urticaria y erupción), visión borrosa, mialgia, espasmo muscular y elevaciones asintomáticas del hígado.

Se han informado enzimas con esta formulación de Creon.

Los productos de enzimas pancreáticas de liberación retardada e inmediata con diferentes formulaciones del mismo ingrediente activo (pancrelipasa) se han utilizado para el tratamiento de pacientes con insuficiencia pancreática exocrina debida a fibrosis quística y otras afecciones, como la pancreatitis crónica. El perfil de seguridad a largo plazo de estos productos se ha descrito en la literatura médica. Las reacciones adversas más graves incluyeron colonopatía fibrosante, síndrome de obstrucción intestinal distal (DIOS), recurrencia de carcinoma preexistente y reacciones alérgicas graves como anafilaxia, asma, urticaria y prurito.


Creon (pancrelipasa)

Creon es un medicamento recetado de marca. Está aprobado por la FDA para tratar la insuficiencia pancreática exocrina (EPI) causada por:

  • Fibrosis quística(CF).La FQ es una afección genética que causa una mucosidad espesa y pegajosa en los pulmones, el páncreas y otras partes del cuerpo.
  • Pancreatitis crónica. Con pancreatitis crónica, tiene una inflamación prolongada en el páncreas que puede causar daño.
  • Pancreatectomía. La pancreatectomía es una cirugía que se realiza para extirpar todo o parte del páncreas. Puede ser necesario debido al cáncer u otras condiciones de salud.
  • Algunas otras condiciones. Otras afecciones, como la diabetes tipo 2, pueden afectar la salud de su páncreas y provocar EPI.

Con EPI, su cuerpo no tiene enzimas pancreáticas disponibles como de costumbre para ayudar a digerir los alimentos. (Las enzimas pancreáticas son sustancias producidas por el páncreas para ayudar a descomponer las grasas, proteínas y carbohidratos de su dieta). Para obtener más información sobre la EPI y sus posibles causas, consulte la sección "Usos de Creon" a continuación.

Creon está aprobado para su uso en bebés, niños y adultos de todas las edades. Pero la dosis recomendada y la forma en que se administra el medicamento pueden variar según la edad. Para obtener más información, consulte la sección "Dosificación de Creon" a continuación.

Detalles de la droga

Creon viene en cápsulas que se toman por vía oral con cada comida y refrigerio. Estas cápsulas tienen una formulación de liberación retardada con esferas con recubrimiento entérico en su interior. (El recubrimiento entérico evita que el ácido del estómago descomponga los ingredientes activos de Creon hasta que lleguen al intestino delgado).

Los ingredientes activos de Creon son una mezcla de enzimas llamadas pancrelipasa. La pancrelipasa que se encuentra en Creon proviene del páncreas de los cerdos. La mezcla de enzimas de Creon incluye:

  • lipasas, que ayudan a digerir las grasas
  • proteasas, que ayudan a digerir las proteínas
  • amilasas, que ayudan a digerir los carbohidratos

Creon viene en muchas concentraciones que varían según la cantidad de estas enzimas contenidas en ellos. Para obtener información sobre las concentraciones disponibles, consulte la sección "Dosificación de Creon" a continuación.

Eficacia

Para obtener información sobre la eficacia de Creon, consulte la sección "Usos de Creon" a continuación.

Creon contiene una mezcla de enzimas llamada pancrelipasa. Solo está disponible como medicamento de marca. Actualmente no está disponible en forma genérica. (Un medicamento genérico es una copia exacta del medicamento activo en un medicamento de marca).

La dosis de Creon para cada persona es diferente. La dosis de Creon que recete su médico dependerá de varios factores que se analizan a continuación.

Por lo general, su médico comenzará con la dosis más baja. Luego, lo ajustarán con el tiempo para alcanzar la cantidad adecuada para usted. Por lo tanto, su dosis de Creon puede cambiar a medida que cambia su cuerpo, salud o dieta. En última instancia, su médico le recetará la dosis más pequeña que proporcione el efecto deseado.

La siguiente información describe las dosis que se usan o recomiendan comúnmente. Sin embargo, asegúrese de tomar la dosis que le recete su médico. Su médico determinará la mejor dosis para satisfacer sus necesidades.

Formas y concentraciones de fármacos

Creon viene envasado en cápsulas que se toman por vía oral. Estas cápsulas tienen una formulación de liberación retardada con esferas con recubrimiento entérico en su interior.(El recubrimiento entérico evita que el ácido del estómago descomponga los ingredientes activos de Creon hasta que lleguen al intestino delgado).

Las cápsulas de Creon vienen en muchas concentraciones que varían según la cantidad de enzimas pancreáticas que contienen. Estas enzimas específicas incluyen lipasas, proteasas y amilasas. Su médico le recetará Creon por el número de unidades de lipasa. (La lipasa es la enzima que descompone las grasas en los alimentos).

Su médico puede anotar las unidades de lipasa por dosis como un número entero. Por ejemplo, 12.000 unidades de lipasa. O su médico puede acortar las unidades de lipasa, como 12k unidades de lipasa, por ejemplo.

Las cápsulas de Creon vienen en las siguientes concentraciones:

Fuerza abreviadaUnidades de lipasaUnidades de proteasaUnidades de amilasaImpresión de la cápsula
Creonte 30003k3,0009,50015,000CREON 1203
Creonte 60006k6,00019,00030,000CREON 1206
Creonte 12.00012k12,00038,00060,000CREON 1212
Creonte 24.00024k24,00076,000120,000CREON 1224
Creonte 36.00036k36,000114,000180,000CREON 1236

Posología para la insuficiencia pancreática exocrina

Las dosis de Creon para la insuficiencia pancreática exocrina (EPI) * se inician con una dosis baja y se aumentan lentamente en una pequeña cantidad. Las dosis iniciales y las dosis diarias recomendadas típicas se basan en:

  • su edad
  • tu peso
  • su ingesta diaria de grasas
  • la condición a la que se debe su EPI
  • síntomas de EPI que puede tener
  • su riesgo de sufrir ciertos efectos secundarios graves, como colonopatía fibrosante (cicatrización o estrechamiento del colon)

Creon debe tomarse con cada comida o refrigerio. Pero no debe tomar más Creon que la dosis diaria total recetada por su médico. Por lo tanto, deberá planificar las comidas y los refrigerios de su día de acuerdo con la cantidad de Creon que puede tomar cada día.

Por ejemplo, su médico puede recetarle su dosis máxima diaria de Creon basada en 3 comidas y 2 refrigerios. No agregue horas de comida adicionales o dosis de Creon sin las instrucciones de su médico. Y si omite una comida, omita esa dosis de Creon. No tome este medicamento sin comer.

Las dosis típicas de Creon para EPI debido a ciertas condiciones se describen a continuación.

* Para obtener más información sobre EPI y sus posibles causas, consulte la sección "Usos de Creon" a continuación.

Dosis de EPI causada por fibrosis quística

Para EPI que se debe a fibrosis quística, su médico puede basar su dosis de Creon en su peso corporal o en su ingesta diaria de grasas. Las pautas generales de dosificación para este uso se enumeran a continuación. Son recomendados por la Cystic Fibrosis Foundation.

Las dosis recomendadas de Creon para las comidas en adultos son las siguientes:

  • 500 unidades de lipasa por kilogramo (kg) * de peso corporal para cada comida completa
  • Su médico puede aumentar esta dosis si es necesario, pero no se deben tomar más de 2500 unidades de lipasa por kg de peso corporal con cada comida.

Las dosis recomendadas de Creon para bocadillos en adultos son típicamente la mitad de la dosis de Creon prescrita para las comidas. Las dosis diarias totales típicas de Creon permiten 2 o 3 refrigerios cada día. Pregúntele a su médico cuántos bocadillos se incluyen en su dosis diaria total.

Para este uso, la dosis diaria total de Creon no debe exceder las 10,000 unidades de lipasa por kg de peso corporal. O la dosis no debería ser superior a 4.000 unidades de lipasa por gramo de grasa ingerido cada día.

* Un kg equivale a aproximadamente 2,2 libras (lb).

Dosis de EPI causada por pancreatitis crónica, pancreatectomía u otras afecciones

Para EPI que se debe a pancreatitis crónica *, pancreatectomía † u otras afecciones, su médico puede basar su dosis de Creon en su peso corporal o en su ingesta diaria de grasas. Y su médico puede cambiar su dosis según su salud general, dieta o síntomas de heces grasas.

Una dosis de Creon recomendada para este uso en adultos es la siguiente:

Pero esta recomendación es para personas con una ingesta diaria de grasas de 100 gramos. Si su ingesta diaria de grasas es superior a 100 gramos, pregúntele a su médico cuál debe ser la dosis recomendada de Creon.

Para ello, otra recomendación es utilizar la dosis sugerida para adultos con EPI por fibrosis quística. (Para obtener información, consulte la sección anterior "Dosis de EPI causada por fibrosis quística").

Si tiene EPI debido a pancreatitis crónica, pancreatectomía u otras afecciones, hable con su médico sobre la dosis de Creon más adecuada para usted.

* La pancreatitis crónica es una inflamación prolongada del páncreas.
† Una pancreatectomía es una extirpación parcial o total del páncreas.

Dosis para niños

Las dosis recomendadas de Creon para niños se basan en la edad, como se describe a continuación. Si tiene preguntas sobre la dosis de Creon que es mejor para un niño, hable con su médico.

Posología para bebés

La dosis recomendada de Creon para recién nacidos y bebés de 12 meses o menos es de 3000 unidades de lipasa por cada 120 ml (aproximadamente 4 onzas) de fórmula consumida o por cada episodio de lactancia.

La Cystic Fibrosis Foundation recomienda un rango de 2,000 a 4,000 unidades de lipasa por toma. Pero la concentración más baja de Creon disponible contiene 3.000 unidades de lipasa. Por lo tanto, los bebés deben recibir el contenido de una cápsula de Creon (que contiene 3000 unidades de lipasa) por toma.

Dosis para niños mayores de 12 meses y menores de 4 años

La dosis de Creon recomendada para niños mayores de 12 meses pero menores de 4 años es la siguiente:

  • 1000 unidades de lipasa por kilogramo (kg) * de peso corporal en cada comida
  • Esta dosis puede ser aumentada por un médico si es necesario, pero no se deben administrar más de 2500 unidades de lipasa por kg de peso corporal por comida.

En este grupo de edad, la dosis diaria total de Creon no debe exceder las 10,000 unidades de lipasa por kg de peso corporal. O la dosis no debe superar las 4.000 unidades de lipasa por cada gramo de grasa ingerido al día.

* Un kg equivale a aproximadamente 2,2 libras (lb).

Dosis para niños mayores de 4 años

La dosis de Creon para niños de 4 años en adelante es la misma que para los adultos que toman el medicamento para la EPI debido a la fibrosis quística. Para obtener más detalles, consulte la sección anterior "Dosis de EPI causada por fibrosis quística".

Preguntas sobre dosis

A continuación, encontrará las respuestas a algunas preguntas que pueda tener sobre la administración de Creon.

¿Qué pasa si me olvido de una dosis?

Para obtener los mejores resultados, debe tomar Creon al comienzo de cada comida y refrigerio. Si omite una comida o un refrigerio, omita también esa dosis de Creon. Este medicamento solo funciona cuando hay alimentos para digerir dentro de su cuerpo.

Si olvida tomar Creon con una comida o un refrigerio, omita esa dosis de Creon. Espere y tome su dosis habitual con su próxima comida o refrigerio. No tome cápsulas adicionales ni duplique su próxima dosis.

Si está preocupado o tiene preguntas sobre las dosis olvidadas, llame a su médico o farmacéutico.

¿Cómo puedo acordarme de tomar Creon?

Puede ser difícil recordar sus dosis de Creon cuando está en movimiento. Planifique con anticipación manteniendo a Creon con usted en todo momento. Guárdelo en su escritorio en el trabajo o en la escuela. O mételo en tu bolso o bolso. Solo asegúrese de mantener las cápsulas de Creon frescas y secas.

¿Necesitaré usar este medicamento a largo plazo?

Creon está destinado a ser utilizado como tratamiento a largo plazo. Si usted y su médico determinan que Creon es seguro y eficaz para usted, es probable que lo tome a largo plazo. Pero esto depende de su salud general y de otros factores.

Creon puede provocar efectos secundarios leves o graves. Las siguientes listas contienen algunos de los efectos secundarios clave que pueden ocurrir mientras toma Creon. Estas listas no incluyen todos los posibles efectos secundarios.

Para obtener más información sobre los posibles efectos secundarios de Creon, hable con su médico o farmacéutico. Ellos pueden darle consejos sobre cómo lidiar con los efectos secundarios que puedan ser molestos.

Nota: La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) realiza un seguimiento de los efectos secundarios de los medicamentos que ha aprobado. Si desea notificar a la FDA sobre un efecto secundario que ha tenido con Creon, puede hacerlo a través de MedWatch.

Efectos secundarios leves

Los efectos secundarios leves * de Creon pueden incluir:

  • heces anormales, como heces con un color, consistencia, forma u olor extraños
  • mareo
  • evacuaciones intestinales frecuentes
  • gas
  • niveles altos o bajos de azúcar en sangre
  • dolor de garganta, tos u otros síntomas de resfriado
  • dolor abdominal (vientre)
  • vomitando

La mayoría de estos efectos secundarios pueden desaparecer en unos pocos días o un par de semanas. Pero si se vuelven más graves o no desaparecen, hable con su médico o farmacéutico.

* Esta es una lista parcial de los efectos secundarios leves de Creon. Para conocer otros efectos secundarios leves, hable con su médico o farmacéutico, o visite la Guía del medicamento de Creon.

Efectos secundarios graves

Los efectos secundarios graves de Creon no son comunes, pero pueden ocurrir. Llame a su médico de inmediato si tiene efectos secundarios graves. Llame al 911 o al número de emergencia local si siente que sus síntomas ponen en peligro su vida o si cree que está teniendo una emergencia médica.

Los efectos secundarios graves y sus síntomas pueden incluir:

  • Irritación bucal. Los síntomas pueden incluir:
    • llagas o úlceras en la boca o en la lengua
    • ardor o escozor en la boca
    • articulaciones hinchadas o dolorosas
    • hinchazón, dolor o enrojecimiento en el dedo gordo del pie

    * Para obtener más información sobre este efecto secundario, consulte la sección "Detalles de los efectos secundarios" a continuación.

    Efectos secundarios en los niños

    Un ensayo clínico de 2010 analizó la seguridad de usar Creon en niños de 7 a 11 años. En este estudio, se observaron efectos secundarios en:

    • 29,4% de los niños que toman Creon
    • 56,3% de los niños que toman placebo (tratamiento sin fármaco activo)

    Ninguno de los niños abandonó el estudio debido a efectos secundarios. Y ninguno de los efectos secundarios informados en los niños fue grave.

    Otro estudio verificó la seguridad a corto plazo de Creon en bebés y niños con insuficiencia pancreática exocrina (EPI) * causada por fibrosis quística. Sus edades oscilaron entre los 4 meses y los 6 años. En este estudio, durante el tratamiento con Creon:

    • 0% de los bebés y niños tuvieron efectos secundarios graves
    • El 6% de los bebés y niños tenían:
      • vomitando
      • irritabilidad
      • apetito reducido

      * Para obtener más información sobre EPI y sus posibles causas, consulte la sección "Usos de Creon" a continuación.

      Detalles de efectos secundarios

      Es posible que se pregunte con qué frecuencia ocurren ciertos efectos secundarios con este medicamento. A continuación, se detallan algunos de los efectos secundarios que este medicamento puede causar. Los efectos secundarios que se describen a continuación se observaron en estudios clínicos en los que participaron adultos y niños que tomaban Creon.

      Reacción alérgica

      Como ocurre con la mayoría de los medicamentos, algunas personas pueden tener una reacción alérgica después de tomar Creon.

      Llame a su médico de inmediato si tiene una reacción alérgica a Creon, ya que la reacción podría volverse grave. Pero llame al 911 o al número de emergencia local si siente que sus síntomas ponen en peligro su vida o si cree que está teniendo una emergencia médica.

      Reacciones alérgicas leves

      No se informaron reacciones alérgicas durante los ensayos clínicos de Creon. Pero se han informado algunos síntomas de reacción alérgica leve, como sarpullido y picazón, desde que Creon salió al mercado.

      Sin embargo, debido a que estos efectos secundarios no se observaron durante los estudios clínicos, es difícil saber con qué frecuencia ocurren. También es difícil saber si Creonte realmente los causa. Para obtener más información sobre los posibles efectos secundarios de Creon en la piel, consulte la sección "Condiciones de la piel" a continuación.

      Los síntomas de una reacción alérgica leve pueden incluir:

      Reacciones alérgicas graves

      Una reacción alérgica más grave es rara pero posible.

      Por ejemplo, la pancrelipasa, que contiene Creon, proviene del páncreas de los cerdos. Entonces, si tiene alergia al cerdo, puede ser alérgico a los medicamentos para la pancrelipasa, incluido Creon. Se han producido alergias graves con otros productos elaborados con pancrelipasa de cerdo.

      Las alergias graves, incluidas las alergias al cerdo, no se informaron durante los ensayos clínicos de Creon. Pero se han informado posibles síntomas de alergias graves, como ciertos problemas de la piel, desde que Creon salió al mercado.

      Sin embargo, debido a que estos efectos secundarios no se observaron durante los estudios clínicos, es difícil saber con qué frecuencia ocurren. También es difícil saber si Creonte realmente los causa. (Para obtener más información sobre los posibles efectos secundarios de Creon en la piel, consulte la sección "Condiciones de la piel" a continuación).

      Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir:

        (alergia grave, potencialmente mortal), que puede causar:
        • hinchazón debajo de la piel, generalmente en los párpados, labios, manos o pies
        • hinchazón de su lengua, boca o garganta
        • dificultad para respirar

        Dígale a su médico si tiene alergia al cerdo antes de comenzar con Creon. Pueden ayudarlo a sopesar los riesgos y beneficios de usar este medicamento.

        Infecciones virales

        Los medicamentos para la pancrelipasa, como Creon, se elaboran utilizando el páncreas de los cerdos. Por lo tanto, es posible que al tomar pancrelipasa se pueda infectar con un virus que se encuentra en los cerdos. Pero este tipo de infección no se ha informado en nadie que toma Creon.

        Los síntomas generales de las infecciones virales pueden incluir:

        • fiebre
        • fatiga (falta de energía)
        • dolor de cuerpo
        • malestar (generalmente no sentirse bien)

        Si tiene síntomas de infección y le preocupa que se trate de una infección viral de Creon, hable con su médico. Pueden verificar si tiene una infección. Y le recomendarán cómo tratar sus síntomas.

        Colonopatía fibrosante

        Creon podría aumentar su riesgo de colonopatía fibrosante. Esta afección es poco común, pero también es muy grave. Con la colonopatía fibrosante, su colon se estrecha por dentro debido a cicatrices o estenosis.

        Los ensayos clínicos iniciales de Creon no informaron colonopatía fibrosante en nadie que tomara el medicamento. Pero se ha informado con otros productos de reemplazo de enzimas pancreáticas similares a Creon.

        La colonopatía fibrosante es una afección grave. Llame a su médico de inmediato si tiene alguno de sus síntomas. Estos pueden incluir cualquier nuevo o empeoramiento:

        • hinchazón
        • diarrea sanguinolenta
        • estreñimiento
        • náuseas, vómitos o diarrea
        • dolor abdominal (vientre)

        Es posible que pueda reducir su riesgo de colonopatía fibrosante si se atiene a su plan de tratamiento de Creon según lo prescrito por su médico.

        Si desarrolla la afección, es posible que necesite una cirugía para tratarla. O su médico puede reducir su dosis de Creon para tratar de evitar que la afección empeore. No está claro si la colonopatía fibrosante se puede revertir una vez que ha ocurrido.

        Llame a su médico de inmediato si tiene alguno de los síntomas enumerados anteriormente. Pero no deje de tomar Creon ni cambie su dosis de Creon sin antes hablar con su médico.

        Problemas digestivos, como estreñimiento.

        Se han observado efectos secundarios digestivos con Creon. Por ejemplo, dos ensayos clínicos estudiaron Creon en personas con insuficiencia pancreática exocrina (EPI) * debido a fibrosis quística. En estos estudios, los vómitos ocurrieron en:

        Otro estudio analizó el uso de Creon para EPI debido a pancreatitis crónica † o pancreatectomía ‡. En este estudio, se informaron los siguientes problemas del sistema digestivo:

        En personas que toman CreonEn personas que toman placebo
        Dolor abdominal (vientre)4%3%
        Heces anormales (color, consistencia, forma u olor extraños)4%0%
        Flatulencia (gas)4%0%
        Evacuaciones intestinales frecuentes4%0%

        También se han observado diarrea, náuseas y estreñimiento en personas que toman Creon. Pero estos efectos secundarios no se observaron en los ensayos clínicos iniciales del fármaco.

        En cambio, las personas informaron haber tenido diarrea, náuseas y estreñimiento después de que Creon fue lanzado al mercado. Debido a que estos efectos secundarios no se observaron durante los estudios clínicos, no está claro con qué frecuencia han ocurrido o si Creon realmente los causa.

        * Para obtener más información sobre EPI y sus posibles causas, consulte la sección "Usos de Creon" a continuación.
        † Con pancreatitis crónica, tiene una inflamación prolongada en el páncreas.
        ‡ La pancreatectomía es una extirpación parcial o total del páncreas.

        Qué hacer en caso de problemas digestivos

        Mientras esté tomando Creon, lleve un registro de cualquier problema digestivo que tenga. Anote lo que come, sus dosis de Creon y cualquier síntoma o efecto secundario que tenga. Luego, comparta esta información con su médico.

        Los problemas digestivos podrían ser un efecto secundario de Creon. Pero también podrían ser una señal de que la terapia de Creon no está ayudando a su cuerpo a descomponer adecuadamente los alimentos. Por ejemplo, tener heces grasosas, malolientes o voluminosas podría significar que su cuerpo no está absorbiendo la grasa de los alimentos.

        Los síntomas digestivos también pueden ser causados ​​por su dieta o por una condición de salud que pueda tener. O podrían deberse a la condición que está manejando con Creon.

        Tenga en cuenta que ciertos síntomas digestivos pueden indicar un efecto secundario más grave de Creon llamado colonopatía fibrosante. (Para obtener más información sobre esto, consulte la sección anterior “Colonopatía fibrosante”). Estos síntomas incluyen gases, dolor abdominal (abdominal) y estreñimiento.

        Por lo tanto, no ignore los síntomas nuevos o que empeoran del sistema digestivo. En su lugar, informe a su médico de inmediato. Y no interrumpa ni cambie su Creon sin las instrucciones de su médico.

        Condiciones de la piel

        Algunas personas que usan Creon han tenido diversas afecciones cutáneas. Pero estos efectos secundarios en la piel no se observaron en los ensayos clínicos iniciales de Creon.

        En cambio, las personas informaron tener afecciones de la piel después de que Creon fue lanzado al mercado. Debido a que los efectos secundarios no se observaron durante los estudios clínicos, es difícil saber con qué frecuencia han ocurrido o si Creon realmente los causó.

        Las afecciones de la piel informadas por personas que usan Creon incluyen:

        Llame a su médico de inmediato si tiene un sarpullido grave, picazón o urticaria mientras usa Creon. En algunos casos, estos síntomas podrían indicar una reacción alérgica grave al fármaco. (Para obtener más información sobre esto, consulte la sección "Reacción alérgica" más arriba).

        Además, informe a su médico si tiene algún problema leve de la piel que le moleste o que no desaparezca.

        Visión borrosa

        Se ha informado visión borrosa en algunas personas que usan Creon. Pero este efecto secundario no se observó en los ensayos clínicos de Creon.

        En cambio, las personas informaron tener visión borrosa después de que Creon fuera lanzado al mercado. Debido a que esto no se observó durante los estudios clínicos, es difícil saber con qué frecuencia ha ocurrido o si Creon realmente lo causó.

        Tenga en cuenta que la visión borrosa también puede ser un síntoma de niveles altos o bajos de azúcar en sangre. Y puede ocurrir en personas con ciertas afecciones que Creon está acostumbrado a controlar. Además, tener niveles anormales de azúcar en sangre es un posible efecto secundario de Creon.

        Así que no ignore la visión borrosa que no se aclara. En su lugar, informe a su médico sobre cualquier problema de visión que tenga con el tratamiento con Creon. Su médico puede verificar si tiene alguna condición que pueda afectar su nivel de azúcar en sangre o causar visión borrosa.

        Espasmos musculares o dolor

        Algunas personas han tenido mialgia (dolor muscular) y espasmos musculares mientras tomaban Creon. Pero estos efectos secundarios no se observaron en los ensayos clínicos del fármaco. En cambio, algunas personas informaron tener mialgias y espasmos musculares después de que Creon fuera lanzado al mercado.

        Debido a que el dolor muscular o los espasmos no se observaron durante los estudios clínicos, es difícil saber con qué frecuencia han ocurrido o si Creon realmente los causó. Por ejemplo, el dolor puede deberse a una pancreatitis crónica *. Y Creon se usa en personas con pancreatitis crónica.

        Si tiene un dolor nuevo o que empeora, especialmente dolor abdominal (vientre) o de espalda, hable con su médico. No se auto-trate el dolor ni cambie su dosis de Creon sin las instrucciones de su médico.

        * Con pancreatitis crónica, tiene una inflamación prolongada en el páncreas.

        Hay otros medicamentos disponibles que pueden tratar la insuficiencia pancreática exocrina (EPI) *. Algunos pueden ser más adecuados para usted que otros. Si está interesado en encontrar una alternativa a Creon, hable con su médico. Ellos pueden informarle sobre otros medicamentos que pueden funcionar bien para usted.

        Nota: Algunos de los medicamentos que se enumeran a continuación se usan fuera de la etiqueta para tratar la EPI causada por ciertas afecciones. El uso de medicamentos no aprobados es cuando un medicamento aprobado por la FDA se usa para un propósito diferente al que fue aprobado.

        Entre los ejemplos de medicamentos alternativos que se pueden usar para controlar la EPI se incluyen:

        • cápsulas de liberación retardada de pancrelipasa (Pancreaze, Pertzye, Zenpep)
        • tabletas de pancrelipasa (Viokace)

        * Para obtener más información sobre EPI y cómo se usa Creon para tratarlo, consulte la sección "Usos de Creon" a continuación.

        Como ocurre con todos los medicamentos, el costo de Creon puede variar. Para encontrar los precios actuales de Creon en su área, visite GoodRx.com.

        El costo que encuentra en GoodRx.com es lo que puede pagar sin seguro. El precio real que pagará depende de su plan de seguro, su ubicación y la farmacia que utilice.

        Tenga en cuenta que es posible que pueda obtener un suministro de Creon para 90 días. Si su compañía de seguros lo aprueba, obtener un suministro de 90 días del medicamento podría reducir la cantidad de viajes a la farmacia y ayudar a reducir el costo. Si está interesado en esta opción, hable con su médico o su compañía de seguros.

        Antes de aprobar la cobertura de Creon, su compañía de seguros puede solicitarle que obtenga una autorización previa. Esto significa que su médico y su compañía de seguros deberán comunicarse sobre su receta antes de que la compañía de seguros cubra el medicamento. La compañía de seguros revisará la solicitud de autorización previa y decidirá si el medicamento estará cubierto.

        Si no está seguro de si necesitará obtener una autorización previa para Creon, hable con su compañía de seguros.

        Asistencia financiera y de seguros

        Si necesita apoyo financiero para pagar Creon, o si necesita ayuda para comprender la cobertura de su seguro, hay ayuda disponible.

        AbbVie, el fabricante de Creon, ofrece dos programas de apoyo para los que puede calificar según su condición específica. También ofrece el programa myAbbVie Assist, que proporciona medicamentos gratuitos a las personas que califican. Para obtener más información y saber si es elegible para recibir asistencia a través de alguno de estos programas, visite el sitio web de Creon.

        Farmacias de pedido por correo

        Creon puede estar disponible a través de una farmacia de pedidos por correo. El uso de este servicio puede ayudar a reducir el costo del medicamento y permitirle obtener su medicamento sin salir de casa.

        Si lo recomienda su médico, es posible que pueda recibir un suministro de Creon para 90 días, por lo que hay menos preocupación por quedarse sin el medicamento. Si está interesado en esta opción, hable con su médico y su compañía de seguros. Algunos planes de Medicare pueden ayudar a cubrir el costo de los medicamentos pedidos por correo.

        Si no tiene seguro, puede preguntarle a su médico o farmacéutico sobre las opciones de farmacia en línea.

        Versión genérica

        Creon no está disponible en forma genérica. Un medicamento genérico es una copia exacta del medicamento activo en un medicamento de marca. Los medicamentos genéricos tienden a costar menos que los medicamentos de marca.

        La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprueba medicamentos recetados como Creon para tratar ciertas afecciones. Creon también puede usarse fuera de etiqueta para otras afecciones. El uso de medicamentos no aprobados es cuando un medicamento aprobado por la FDA se usa para un propósito diferente al que fue aprobado.

        Creon para insuficiencia pancreática exocrina

        Creon está aprobado por la FDA para tratar la insuficiencia pancreática exocrina (EPI) causada por ciertas afecciones. Estas condiciones específicas se describen a continuación.

        Con EPI, su cuerpo no tiene enzimas pancreáticas disponibles como de costumbre para ayudar a digerir los alimentos. (Las enzimas pancreáticas son sustancias que produce su páncreas para ayudar a descomponer las grasas, proteínas y carbohidratos de su dieta).

        Los síntomas de la EPI pueden incluir:

        • deposiciones sueltas, voluminosas o frecuentes
        • aceite o moco en las heces
        • heces malolientes
        • gases, distensión abdominal o dolor abdominal (vientre)
        • vomitando
        • pérdida de peso

        Creon ayuda a las personas con EPI reemplazando las enzimas digestivas naturales en su intestino delgado.

        Creon para EPI que se debe a fibrosis quística

        Creon está aprobado por la FDA para controlar la insuficiencia pancreática exocrina (EPI) causada por la fibrosis quística. Para este uso, Creon se puede administrar a bebés, niños y adultos de todas las edades.

        Sobre la fibrosis quística

        La fibrosis quística (FQ) es una condición genética. (Esto significa que se transmite de padres a hijos). La FQ causa una mucosidad espesa y pegajosa en ciertas partes del cuerpo, incluido el páncreas. Con la FQ, el moco espeso y pegajoso obstruye el conducto (pasaje) entre el páncreas y el intestino delgado. Esto impide que las enzimas pancreáticas lleguen al intestino delgado para ayudar a digerir los alimentos.

        Con FQ, puede tener mala digestión (mala digestión) y malabsorción (mala absorción), lo que lleva a problemas que incluyen:

        • pérdida de peso o crecimiento deficiente
        • una disminución de la función pulmonar que está relacionada con un peso corporal bajo
        • problemas digestivos como heces anormales, gases e hinchazón, o dolor de estómago
        • falta de nutrición, especialmente de las vitaminas que se absorben con la grasa de su dieta

        Efectividad para EPI por fibrosis quística

        La Cystic Fibrosis Foundation sugiere una terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas de marca, como Creon, para personas de todas las edades con EPI debido a FQ.

        Además, se ha encontrado que Creon es eficaz en ensayos clínicos con este propósito. Dos ensayos clínicos estudiaron la efectividad a corto plazo de Creon en el manejo de la EPI debido a la FQ.

        Un estudio incluyó a personas de entre 12 y 43 años. Algunas personas tomaron Creon (4000 unidades de lipasa por gramo de ingesta total de grasa) diariamente durante 5 a 6 días. Luego cambiaron a un placebo (sin tratamiento activo) durante 5 a 6 días adicionales.

        Otras personas tomaron el placebo durante 5 a 6 días. Luego cambiaron a Creon (en la misma dosis que el otro grupo) durante 5 a 6 días adicionales. Durante el estudio, ambos grupos de personas consumieron una dieta rica en grasas.

        En este estudio, los investigadores observaron los siguientes resultados:

        • Coeficiente de absorción de grasas (CFA). Este valor proviene de una prueba de heces que mide la cantidad de grasa que su cuerpo absorbe de su dieta. El CFA aumenta a medida que su cuerpo absorbe más grasa.
        • Coeficiente de absorción de nitrógeno (CNA). Este valor proviene de una prueba de heces que mide la cantidad de proteína que su cuerpo absorbe de su dieta. El CNA aumenta a medida que su cuerpo absorbe más proteínas.

        Los investigadores informaron los siguientes resultados, que se tomaron de ambos grupos de personas en el estudio:

        Con tratamiento CreonCon tratamiento con placebo
        CFA promedio89%49%
        CNA promedio86%49%

        Creon para EPI debido a pancreatitis crónica, pancreatectomía u otras afecciones

        Creon está aprobado por la FDA para tratar la insuficiencia pancreática exocrina (EPI) causada por:

          (inflamación prolongada del páncreas)
    • pancreatectomía (extirpación de todo o parte del páncreas)
    • ciertas otras afecciones que pueden dañar su páncreas, como la diabetes tipo 2
    • Cada una de las afecciones enumeradas anteriormente causa EPI porque pueden afectar la salud de su páncreas.

      Sobre la pancreatitis crónica

      La pancreatitis crónica es una afección continua. Con pancreatitis crónica, tiene una inflamación prolongada en el páncreas. Ocurre cuando las enzimas pancreáticas dañan su páncreas. El daño causa hinchazón que no desaparece ni cura. Este daño constante puede afectar el funcionamiento del páncreas.

      A veces, se desconoce la causa de la pancreatitis crónica. Pero la afección puede ser causada por:

        (consumo excesivo de alcohol y adicción) (bilis endurecida de la vesícula biliar)
  • ciertos medicamentos, como ácido valproico o estrógeno
  • ciertos trastornos genéticos pancreatitis
  • alto nivel de triglicéridos (tipo de grasa en la sangre)
  • otros factores, como tener un alto nivel de calcio en la sangre
  • Acerca de la pancreatectomía

    Una pancreatectomía es una cirugía para extirpar todo o parte del páncreas. Por lo general, se realiza debido a un cáncer u otros problemas médicos, incluida la pancreatitis crónica.

    Después de una pancreatectomía parcial, es posible que no tenga suficientes enzimas pancreáticas para descomponer sus alimentos. Después de una pancreatectomía completa, no tiene ninguna enzima pancreática para descomponer sus alimentos. Entonces, con cualquiera de estas cirugías, la capacidad de su páncreas para producir suficientes enzimas digestivas se ve afectada.

    Acerca de otras afecciones que afectan su páncreas

    Otros factores y afecciones pueden dañar su páncreas y provocar EPI. Algunos ejemplos incluyen:

    Efectividad para EPI debido a pancreatitis crónica o pancreatectomía

    Un ensayo clínico analizó el uso de Creon para EPI debido a pancreatitis crónica o pancreatectomía. El ensayo incluyó a personas de 32 a 75 años.

    Todos recibieron un placebo (tratamiento sin fármaco activo) durante 5 días. Luego tomaron un reemplazo de enzimas pancreáticas durante 16 días. (No se especificó la terapia exacta tomada durante este período, pero tenga en cuenta que Creon es una colocación de enzimas pancreáticas).

    Después de la primera fase del estudio, algunas personas tomaron Creon durante 7 días más, mientras que otras tomaron placebo durante 7 días más. Ambos grupos de personas consumieron una dieta muy rica en grasas.

    • 72,000 unidades de lipasa con 3 comidas abundantes al día, y
    • 36,000 unidades de lipasa con 2 bocadillos al día

    En este estudio, los investigadores observaron el coeficiente de absorción de grasas (CFA). Este valor proviene de una prueba de heces que mide la cantidad de grasa que su cuerpo absorbe de su dieta. El CFA aumenta a medida que su cuerpo absorbe más grasa.

    En el estudio, el cambio promedio en el CFA observado durante un período de 28 días fue:

    Usos fuera de etiqueta para Creon

    Además de los usos enumerados anteriormente, Creon también puede usarse fuera de la etiqueta para otras afecciones. El uso de medicamentos no aprobados es cuando un medicamento aprobado por la FDA se usa para un propósito diferente al que fue aprobado. A continuación se muestran ejemplos de usos no aprobados para Creon.

    Creon para IBS

    Las terapias de reemplazo de enzimas pancreáticas, como Creon, no están aprobadas para tratar el síndrome del intestino irritable (SII). Y los expertos médicos, como la Asociación Estadounidense de Gastroenterología, no incluyen estos medicamentos en las pautas de medicamentos para el SII. Sin embargo, existe alguna evidencia de que estas terapias pueden ayudar a reducir los síntomas del SII.

    El SII es una afección que afecta al intestino grueso. Los síntomas comunes del SII incluyen dolor de estómago, hinchazón o gases y cambios en las heces. Por lo general, el tratamiento del IBS se centra primero en los cambios en el estilo de vida, como la dieta y el manejo del estrés.

    En un estudio europeo, el 6,1% de las personas con IBS-D * también tenían insuficiencia pancreática exocrina (EPI) †, que Creon se usa para tratar. Los investigadores concluyeron que la terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas puede disminuir ciertos síntomas del SII.

    Otro pequeño estudio realizado en 2010 analizó la eficacia de la pancrelipasa para aliviar los síntomas del SII-D en comparación con un placebo (tratamiento sin fármaco activo).

    Los investigadores informaron que más personas prefirieron la pancrelipasa que el placebo para el uso a largo plazo. Y las personas informaron que ciertos síntomas del SII-D se redujeron significativamente con pancrelipasa en comparación con ningún tratamiento. (Nota: Creon contiene enzimas llamadas pancrelipasa. Pero el producto de pancrelipasa en este estudio no fue Creon).

    Se necesitan más estudios para confirmar si Creon u otras terapias de reemplazo de enzimas pancreáticas pueden tratar el IBS. Si desea saber más sobre las opciones de tratamiento del IBS, hable con su médico.

    * Con IBS-D, tiene diarrea como síntoma principal de IBS.
    † Para obtener información sobre EPI, consulte el comienzo de esta sección "Usos de Creon" más arriba.

    Creon para pancreatitis aguda

    Creon no está aprobado para tratar la pancreatitis aguda. En cambio, está aprobado para tratar la insuficiencia pancreática exocrina (EPI) * que se debe a la pancreatitis crónica. En algunos casos, los médicos pueden recetar Creon fuera de la etiqueta para tratar la pancreatitis aguda. Dicho esto, en una guía de tratamiento reciente, Creon no se recomienda para controlar la pancreatitis aguda.

    Con pancreatitis, tiene inflamación en el páncreas. La pancreatitis crónica es una enfermedad de larga duración. Pero la pancreatitis aguda es una afección a corto plazo. La pancreatitis aguda leve a menudo se cura en unos pocos días con reposo y medidas de cuidado menores. Los casos más graves pueden necesitar cirugía u otros tratamientos.

    Algunas personas con pancreatitis aguda de moderada a grave tienen EPI. Por lo tanto, se cree que la terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas, como Creon, puede ayudar con su recuperación.

    Un estudio europeo de 2013 analizó el uso de Creon para ayudar con la recuperación en personas con EPI debido a pancreatitis aguda. Sin embargo, el estudio no encontró una diferencia importante entre el número de días de recuperación entre las personas que tomaron Creon y las personas que tomaron el placebo. Se necesita más investigación para saber si Creon es seguro y efectivo para este propósito.

    Si tiene preguntas sobre las opciones de tratamiento para la pancreatitis aguda, hable con su médico.

    * Para obtener información sobre EPI, consulte el comienzo de esta sección "Usos de Creon" más arriba.

    Creon para desatascar las sondas de alimentación

    El fabricante de Creon no recomienda usar su medicamento para destapar las sondas de alimentación. Y el medicamento no ha sido aprobado para este uso.

    A veces, los médicos recetan e insertan sondas de alimentación para personas que no pueden tragar alimentos integrales. También se pueden recomendar las sondas de alimentación para las personas que necesitan calorías y nutrición adicionales para mantenerse saludables.

    La alimentación enteral (alimentación por sonda) proporciona nutrición a las personas a través de un líquido que se introduce a través de la sonda de alimentación. El tubo va directamente al estómago o al intestino delgado.

    Se pueden insertar tubos de alimentación en su cuerpo a través de la boca. O pueden insertarse en un puerto en su abdomen que se conecta a su intestino delgado. A veces, las sondas de alimentación pueden obstruirse. Y los proveedores médicos pueden usar terapias de reemplazo de enzimas pancreáticas mezcladas con otras soluciones para limpiar las trompas. (Creon es una terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas).

    Un estudio de 2014 revisó los registros hospitalarios para saber qué tan efectiva era una dosis de Creon para destapar los tubos de alimentación en comparación con la terapia estándar de enzimas pancreáticas Viokase. Los investigadores informaron que aproximadamente la mitad de los tubos involucrados se limpiaron con éxito con Creon. Viokase, por otro lado, eliminó un poco más del 70% de las sondas de alimentación.

    Si tiene preguntas sobre cómo limpiar su sonda de alimentación o la de su hijo, hable con su médico.

    Creonte y los niños

    Creon está aprobado por la FDA para tratar la insuficiencia pancreática exocrina (EPI) * en bebés y niños de todas las edades. Específicamente, el medicamento está aprobado para EPI debido a:

    * Para obtener información sobre EPI, consulte el comienzo de esta sección "Usos de Creon" más arriba.

    Efectividad de Creonte en niños

    La eficacia de Creon en el manejo de la EPI debida a la fibrosis quística en niños se estudió en un ensayo clínico. El estudio incluyó a niños de 7 a 11 años.

    Algunos niños tomaron Creon (4000 unidades de lipasa por gramo de ingesta total de grasa) diariamente durante 5 a 6 días. Luego cambiaron a tomar un placebo (sin tratamiento activo) durante 5 a 6 días adicionales. Otros niños tomaron el placebo durante 5 a 6 días.

    Luego cambiaron a Creon (en la misma dosis que el otro grupo) durante 5 a 6 días adicionales. Durante el estudio, ambos grupos de niños consumieron una dieta rica en grasas.

    En este estudio, los investigadores observaron los siguientes resultados:

    • Coeficiente de absorción de grasas (CFA). Este valor proviene de una prueba de heces que mide la cantidad de grasa que su cuerpo absorbe de su dieta. El CFA aumenta a medida que su cuerpo absorbe más grasa.
    • Coeficiente de absorción de nitrógeno (CNA). Este valor proviene de una prueba de heces que mide la cantidad de proteína que su cuerpo absorbe de su dieta. El CNA aumenta a medida que su cuerpo absorbe más proteínas.

    Los investigadores informaron los siguientes resultados, que se tomaron de ambos grupos de niños en el estudio:

    Tratamiento CreonTratamiento con placebo
    CFA promedio83%47%
    CNA promedio80%45%

    Otro estudio verificó la efectividad a corto plazo de Creon en 18 bebés y niños con EPI causado por fibrosis quística. En este estudio, las edades oscilaron entre los 4 meses y los 6 años.

    Todos los participantes del estudio recibieron su terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas habitual durante un promedio de 18 días. Luego se les administró una dosis de Creon de 7.500 unidades de lipasa por kilogramo de peso corporal por día durante un promedio de 12 días. En este estudio, los niños obtuvieron resultados similares en las pruebas de grasa en las heces con ambos tratamientos.

    Aquí encontrará respuestas a algunas preguntas frecuentes sobre Creonte.

    ¿Hay algún alimento que deba evitar mientras tomo Creon?

    No necesariamente. Pero recuerde, si está tomando Creon, es probable que su cuerpo tenga problemas para obtener suficientes nutrientes de los alimentos. Por lo tanto, debe seguir el plan de dieta recomendado por su médico. De esta manera, puede mantenerse saludable y sentirse lo mejor posible.

    Además, tenga en cuenta que su dosis de Creon puede basarse en su ingesta de grasas. Por lo tanto, los alimentos grasos o grasosos que no se tienen en cuenta en su dosis de Creon pueden ser más difíciles de descomponer para su cuerpo. Y esto podría provocar heces grasas u otros síntomas digestivos.

    No cambie su dieta o su dosis de Creon sin antes hablar con su médico. Para satisfacer sus necesidades, ajustarán su dosis de Creon o su plan de dieta.

    ¿Cuándo puedo dejar de tomar Creon?

    De hecho, Creon suele ser una terapia de por vida. Probablemente siempre necesitará tomar una enzima digestiva pancreática, como Creon, para ayudar a su cuerpo a digerir los alimentos. Esto se debe a que la mayoría de las condiciones para las que se utiliza Creon son condiciones de por vida.

    En algunos casos, si su condición se cura y su cuerpo sana, es posible que ya no necesite usar Creon. Para obtener más información sobre esto, consulte la pregunta "¿Creon curará mi afección?" debajo.

    Hable con su médico sobre cuánto tiempo puede esperar tomar Creon para su afección.

    ¿Qué pasa si tomo demasiado Creon?

    Tomar demasiado Creon puede aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves como:

    • colonopatía fibrosante (cicatrización o estrechamiento del colon)
    • alto nivel de ácido úrico en sangre

    Para obtener más información sobre la colonopatía fibrosante y el alto nivel de ácido úrico en la sangre, consulte la sección "Efectos secundarios de Creon" más arriba.

    Llame a su médico de inmediato si tiene algún síntoma de estas afecciones o si cree que ha tomado demasiado Creon.

    ¿Creonte causa pérdida de peso?

    Creon ayuda a su cuerpo a procesar grasas, proteínas y carbohidratos en calorías (partes más pequeñas que se pueden usar para obtener energía) y nutrición. Entonces su cuerpo almacena las calorías adicionales que no se utilizan. Y estas calorías adicionales pueden causar un aumento de peso.

    Por lo tanto, Creon puede promover el aumento de peso, no la pérdida de peso. Se ha observado un aumento de peso saludable en personas con fibrosis quística que utilizan terapias de reemplazo de enzimas pancreáticas. (Creon es una terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas).

    Si tiene preguntas sobre los cambios de peso con el tratamiento con Creon, hable con su médico.

    ¿Creonte curará mi condición?

    Creon no cura ninguna de las condiciones de salud que solía tratar. En cambio, se usa en personas con insuficiencia de enzimas pancreáticas exocrinas (EPI) * para reemplazar las enzimas pancreáticas. (Las enzimas pancreáticas son sustancias que produce su páncreas para ayudar a descomponer las grasas, proteínas y carbohidratos de su dieta).

    Creon trata la EPI causada por:

    La FQ es una enfermedad de por vida. Entonces, las personas con FQ tendrán EPI durante toda su vida y necesitarán una terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas de por vida, como Creon. La pancreatectomía también hace que las personas necesiten controlar la EPI por el resto de su vida.

    La pancreatitis crónica, por otro lado, puede o no desaparecer con el tiempo. Si su páncreas se cura de esta afección, es posible que pueda digerir los alimentos sin tomar enzimas, como Creon, de por vida.

    Hable con su médico sobre cuánto tiempo puede esperar tomar Creon para su afección.

    * Para obtener más información sobre EPI y cómo se usa Creon para tratarlo, consulte la sección "Usos de Creon" más arriba.

    ¿Por qué tengo que hacer un seguimiento de lo que estoy comiendo mientras tomo Creon?

    Creon ayuda a su cuerpo a procesar los alimentos para que puedan usarse como energía y nutrición. Su dosis de Creon puede basarse en ciertos factores, como la cantidad de grasa que come. Por lo tanto, es importante realizar un seguimiento de sus comidas, refrigerios y cualquier síntoma o efecto secundario que tenga con el tratamiento. Luego, comparta esta información con su médico. Esto ayuda a su médico a ver si su dosis de Creon es adecuada para usted.

    Por ejemplo, si tiene heces aceitosas u otros síntomas digestivos, es posible que deba ajustar su dosis de Creon. Pero no cambie su dosis o dieta de Creon sin antes hablar con su médico.

    ¿Son los suplementos de enzimas de venta libre lo mismo que Creon?

    No, los suplementos de enzimas digestivas o los productos disponibles sin receta (OTC) en farmacias o tiendas de alimentos naturales no son lo mismo que Creon.

    Estos otros productos pueden contener enzimas de frutas u otras fuentes. Pero no contienen las mismas enzimas que se encuentran en Creon. Por lo tanto, los productos no pueden reemplazar las enzimas que su cuerpo necesita para digerir adecuadamente los alimentos.

    No use productos de venta libre sin las instrucciones de su médico. Y si le recetan Creon, no use otros productos en lugar de Creon.

    Creon no interactúa con el alcohol. Pero el alcohol puede dañar el páncreas y provocar una insuficiencia pancreática exocrina (EPI) nueva o que empeore *, para la que se utiliza Creon.

    Por ejemplo, el abuso de alcohol es una de las principales causas de pancreatitis crónica (inflamación prolongada del páncreas). Y Creon está aprobado para tratar la EPI que se debe a la pancreatitis crónica.

    Para ayudar a mantener su páncreas lo más saludable posible, debe evitar beber alcohol. Y si tiene preguntas sobre el consumo de alcohol mientras usa Creon, hable con su médico.

    * Para obtener más información sobre EPI y cómo se usa Creon para tratarlo, consulte la sección "Usos de Creon" más arriba.

    Es posible que Creon interactúe con otros medicamentos, hierbas o suplementos. Pero no se han informado interacciones con medicamentos, hierbas o suplementos.

    Si le preocupa el uso de otros tratamientos con Creon, hable con su médico o farmacéutico. Infórmeles sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y otros que toma. También infórmeles sobre las vitaminas, hierbas y suplementos que usa.

    Si tiene preguntas o inquietudes sobre posibles interacciones medicamentosas con Creon, consulte a su médico o farmacéutico.

    Creon y alimentos

    No hay ningún alimento que se haya informado específicamente que interactúe con Creon. Por lo tanto, no hay alimentos que deba evitar mientras usa este medicamento.

    Pero tenga en cuenta que los alimentos grasos o grasosos que no forman parte de su plan de alimentación recomendado con Creon pueden ser más difíciles de digerir para su cuerpo. De hecho, comer estos alimentos puede provocar heces grasas u otros síntomas desagradables. Por lo tanto, siga la dieta que usted y su médico creen.

    Si tiene alguna pregunta sobre la ingesta de ciertos alimentos con Creon, hable con su médico.

    Creonte y pruebas de laboratorio

    Creon no debería afectar los resultados de ninguna prueba de laboratorio. Durante el tratamiento con Creon, su médico puede ordenar pruebas para verificar los niveles altos de ácido úrico en su sangre. O su médico puede ordenar una prueba para verificar la presencia de grasa en sus heces. (Estas pruebas ayudan a su médico a saber qué tan bien le está funcionando Creon).

    Si tiene preguntas sobre cómo Creon puede afectar ciertas pruebas de laboratorio que le van a hacer, hable con su médico.

    Creon y vacunas

    En general, está bien recibir una vacuna contra la gripe u otras vacunas mientras esté tomando Creon.

    La terapia con creon no afecta la capacidad de su cuerpo para responder a una vacuna. Pero tenga en cuenta que algunas personas no pueden recibir ciertas vacunas debido a una afección médica o una alergia.

    Hable con su médico o el de su hijo sobre cómo mantenerse al día con las vacunas mientras usa Creon.

    Creon está aprobado para tratar la insuficiencia pancreática exocrina (EPI) causada por ciertas afecciones, incluida la fibrosis quística. En cualquier caso, con EPI, su cuerpo no tiene enzimas pancreáticas disponibles como de costumbre para ayudar a digerir los alimentos. (Las enzimas pancreáticas son sustancias que produce su páncreas para ayudar a descomponer las grasas, proteínas y carbohidratos de su dieta).

    Para obtener más información sobre la EPI y las condiciones que la causan, consulte la sección "Usos de Creon" más arriba.

    Lo que hace Creonte

    Creon contiene pancrelipasa, que es una mezcla de enzimas pancreáticas que incluyen lipasas, proteasas y amilasas. (Estas enzimas son enzimas digestivas). Las cápsulas de Creon pasan a través de su estómago y luego se abren y liberan su contenido dentro de su intestino delgado.

    Entonces, cuando se toma con alimentos, su cuerpo usa las enzimas de Creon para procesar grasas, proteínas y carbohidratos en partes más pequeñas. Luego, su cuerpo puede absorber estas partes más pequeñas y usarlas para obtener energía, nutrición y crecimiento.

    ¿Cuánto tiempo se tarda en funcionar?

    Creon ayuda a su cuerpo a digerir los alimentos una vez que llegan a su intestino delgado. Cada dosis de Creon funciona de inmediato con la comida o el refrigerio con el que la tomó, por lo que debe tomar Creon justo antes de comer.

    ¿Cuánto tiempo permanece Creonte en su sistema?

    Creon es una terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas. Esto significa que actúa como las propias enzimas digestivas de su cuerpo.

    Una vez que toma Creon, permanece en su tracto digestivo para ayudar a descomponer los alimentos durante las comidas. Las enzimas ayudan a descomponer los alimentos en partes más pequeñas que su cuerpo puede utilizar para obtener energía o nutrición.

    Cada dosis de Creon solo funciona durante un corto período de tiempo con cada comida o refrigerio. Por lo tanto, debe tomar otra dosis de Creon con su próxima comida o refrigerio.

    No use más Creon de lo recomendado por su médico. Para algunos medicamentos, hacerlo puede provocar efectos secundarios no deseados o una sobredosis.

    Tomar demasiado Creon puede aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves como:

    • colonopatía fibrosante (cicatrización o estrechamiento del colon)
    • alto nivel de ácido úrico en sangre

    Para obtener más información sobre la colonopatía fibrosante y el alto nivel de ácido úrico en la sangre, consulte la sección "Efectos secundarios de Creon" más arriba.

    Qué hacer en caso de que tome demasiado Creon

    Si cree que ha tomado demasiado de este medicamento, llame a su médico. También puede llamar a la Asociación Estadounidense de Centros de Control de Envenenamientos al 800-222-1222 o utilizar su herramienta en línea. Pero si sus síntomas son graves, llame al 911 o al número de emergencia local, o vaya a la sala de emergencias más cercana de inmediato.

    Debe tomar Creon de acuerdo con las instrucciones de su médico o proveedor de atención médica.

    Cuando tomar

    Siempre tome Creon con comidas o bocadillos. Y trate de tomar el medicamento al comienzo de su comida o refrigerio. Trague siempre las cápsulas enteras y lávelas con agua u otro líquido.

    No tome más Creon cada día de lo que le recete su médico. Si agrega comidas o refrigerios adicionales a su plan de dieta, hable con su médico. Pero no cambie su dosis de Creon sin las instrucciones de su médico.

    Si olvida una dosis de Creon, espere para tomar el medicamento hasta su próxima comida. No duplique su dosis de Creon ni lo tome sin comer.

    Para asegurarse de no olvidarse de una dosis, lleve consigo un suministro de Creon en todo momento. Guárdelo en su escritorio en el trabajo o en la escuela. O mételo en tu bolso o bolso. Solo asegúrese de mantener las cápsulas de Creon frescas y secas.

    Tomando Creonte con comida

    Creon debe tomarse con alimentos. Solo puede ayudar a descomponer los alimentos si se toma con la comida o el refrigerio. Una vez que se toma, Creon pasa a través de su estómago y luego libera enzimas digestivas en su intestino delgado. (Su comida se digiere y se absorbe dentro de su intestino delgado).

    No necesita tomar Creon con cosas que no necesitan ser digeridas, como:

    • café o té sin crema
    • refrescos, como refrescos o refrescos dietéticos
    • caramelos duros, como menta
    • chicle

    ¿Se puede triturar, partir o masticar Creon?

    Nunca triture ni mastique las cápsulas de Creon ni su contenido. Las enzimas contenidas en Creon pueden liberarse en su boca y perder su capacidad para digerir los alimentos en su tracto digestivo. Además, las enzimas pueden irritarle la boca o la lengua.

    Si usted o su hijo tienen problemas para tragar las pastillas, puede rociar el contenido de las cápsulas de Creon en una pequeña cantidad de puré de manzana, plátano u otros alimentos ácidos blandos. Luego trague la mezcla de inmediato sin masticarla. (No mezcle previamente el contenido de las cápsulas de Creon para tomar más tarde). Y lávelo con abundante agua u otro líquido.

    Cuando toma pancrelipasa, el ingrediente activo de Creon, permanece principalmente en su tracto digestivo. Solo una pequeña cantidad se absorbe en el resto de su cuerpo. Por lo tanto, no se cree que el uso de Creon en personas embarazadas exponga al feto a la droga. Pero se desconocen los riesgos reales de usar este medicamento durante el embarazo.

    Creon no se ha estudiado en personas embarazadas. Sin embargo, los informes de mujeres embarazadas que usan el medicamento no han mostrado defectos de nacimiento importantes, abortos espontáneos u otros eventos graves.

    Hable con su médico sobre el uso de Creon durante el embarazo. Pueden ayudarla a sopesar los riesgos y beneficios de tomar este medicamento durante el embarazo.

    Creonte y fertilidad

    No se sabe si Creon afecta la fertilidad en personas que usan este medicamento. (La fertilidad es la capacidad de quedar embarazada o dejar embarazada a alguien). Si está tratando de quedar embarazada, hable con su médico sobre la posibilidad de concebir mientras usa Creon.

    Vale la pena señalar que la fibrosis quística (FQ) puede afectar la fertilidad tanto en hombres como en mujeres. Si está controlando la FQ con Creon, es posible que desee hablar con su médico sobre sus deseos de planificación familiar.

    No se sabe con certeza si es seguro tomar Creon durante el embarazo. Si es sexualmente activa y usted o su pareja pueden quedar embarazadas, hable con su médico sobre sus necesidades de control de la natalidad mientras usa Creon.

    Para obtener más información sobre cómo tomar Creon durante el embarazo, consulte la sección anterior "Creon y el embarazo".

    No se sabe si el ingrediente activo de Creon, la pancrelipasa:

    • pasar a la leche materna humana
    • afectar a un niño que es amamantado
    • alterar la producción de leche materna

    Cuando toma pancrelipasa, en su mayoría permanece en su tracto digestivo. Solo una pequeña cantidad se absorbe en el resto de su cuerpo. Por tanto, no se espera que Creon pase a la leche materna de las hembras lactantes. Pero no se conocen los riesgos reales de usar Creon durante la lactancia.

    Si está amamantando o planea amamantar, hable con su médico sobre el uso de Creon. Pueden ayudarlo a sopesar los riesgos y beneficios de tomar este medicamento.

    Antes de tomar Creon, hable con su médico sobre su historial médico. Es posible que Creon no sea adecuado para usted si tiene ciertas afecciones médicas u otros factores que afectan su salud. Éstos incluyen:

    • Colonopatía fibrosante. La colonopatía fibrosante es el estrechamiento o cicatrización del colon que puede ser peligroso. Creon debe usarse con precaución en personas con esta afección. Si tiene esta afección y usa Creon, su dosis del medicamento y la salud de su colon deben controlarse de cerca.
    • Gota, nivel alto de ácido úrico o enfermedad renal. Creon puede aumentar los niveles de ácido úrico en la sangre. Esto puede empeorar la gota u otras afecciones. Los niveles de ácido úrico pueden ser incluso más altos en personas con insuficiencia renal. Si tiene alguna de estas afecciones y usa Creon, su dosis del medicamento y su salud general deben controlarse de cerca.
    • Alergia al cerdo. Creon se elabora a partir del páncreas de los cerdos. Entonces, si tiene alergia al cerdo, también podría ser alérgico a Creon. Pregúntele a su médico si Creon es la opción de tratamiento adecuada para usted.
    • Otras alergias. Si ha tenido una reacción alérgica a Creon o cualquiera de sus ingredientes, no debe tomar Creon. Pregúntele a su médico qué otros medicamentos son mejores opciones para usted.
    • El embarazo. Creon no se ha estudiado en personas embarazadas. Sin embargo, no se espera que el medicamento cause daño si se usa durante el embarazo. Para obtener más información, consulte la sección "Creonte y embarazo" anterior.
    • Amamantamiento. Creon no se ha estudiado en personas que están amamantando. Pero no se espera que la droga pase a la leche materna o afecte a los niños que son amamantados. Para obtener más información, consulte la sección "Creonte y lactancia" más arriba.

    Nota: Para obtener más información sobre los posibles efectos negativos de Creon, consulte la sección "Efectos secundarios de Creon" más arriba.

    Cuando obtenga Creon de la farmacia, el farmacéutico agregará una fecha de vencimiento a la etiqueta del frasco. Esta fecha suele ser de 1 año a partir de la fecha en que dispensaron el medicamento.

    La fecha de vencimiento ayuda a garantizar que el medicamento sea efectivo durante este tiempo. La postura actual de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) es evitar el uso de medicamentos vencidos. Si tiene un medicamento sin usar que ha pasado de la fecha de vencimiento, hable con su farmacéutico sobre si aún puede usarlo.

    Almacenamiento

    El tiempo que un medicamento permanece en buen estado puede depender de muchos factores, incluido cómo y dónde se almacena el medicamento.

    Creon debe almacenarse a temperatura ambiente (59 ° F a 77 ° F / 15 ° C a 25 ° C). Debe mantenerse en un recipiente herméticamente cerrado lejos del calor o la humedad. Evite almacenar este medicamento en áreas donde pueda humedecerse o mojarse, como baños.

    Disposición

    Si ya no necesita tomar Creon y le sobran medicamentos, es importante desecharlo de manera segura. Esto ayuda a evitar que otras personas, incluidos niños y mascotas, tomen el medicamento por accidente. También ayuda a evitar que la droga dañe el medio ambiente.

    Este artículo proporciona varios consejos útiles sobre la eliminación de medicamentos. También puede pedirle a su farmacéutico información sobre cómo desechar su medicamento.

    Descargo de responsabilidad: Noticias médicas hoy ha hecho todo lo posible para asegurarse de que toda la información sea correcta, completa y actualizada. Sin embargo, este artículo no debe utilizarse como sustituto del conocimiento y la experiencia de un profesional de la salud con licencia. Siempre debe consultar a su médico u otro profesional de la salud antes de tomar cualquier medicamento. La información sobre medicamentos aquí contenida está sujeta a cambios y no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. La ausencia de advertencias u otra información para un medicamento determinado no indica que el medicamento o la combinación de medicamentos sea seguro, eficaz o apropiado para todos los pacientes o para todos los usos específicos.


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    Hemos estado en el negocio desde 2005 y nuestra reputación de tener excelentes productos y satisfacción del cliente es realmente excepcional. Por lo tanto, disfrutará de este producto garantizado.


    Para profesionales sanitarios

    Se aplica a la pancrelipasa: cápsula oral, cápsula oral de liberación prolongada, cápsula oral de liberación retardada, polvo oral para reconstitución, tableta oral, tableta oral de liberación prolongada

    General

    Los efectos secundarios notificados con más frecuencia incluyeron molestias gastrointestinales, dolor abdominal y dolores de cabeza. [Árbitro]

    Gastrointestinal

    La formación de estenosis intestinal se produjo ocasionalmente en niños con fibrosis quística que recibieron dosis altas.

    Se produjo duodenitis y gastritis moderadas en un paciente con insuficiencia pancreática exocrina debido a fibrosis quística 16 días después de completar el tratamiento con 4000 unidades de lipasa / gramo de grasa ingeridas por día durante 5 a 6 días, seguidas de placebo durante 5 a 6 días adicionales. [Árbitro]

    Muy común (10% o más): molestias gastrointestinales (hasta 55%), dolor abdominal (hasta 18%), vómitos (hasta 12%)

    Común (1% a 10%): malestar abdominal, distensión abdominal, dolor abdominal superior, sensibilidad abdominal, heces anormales, prurito anal, ascitis, estreñimiento, diarrea, dispepsia, saciedad precoz, flatulencia, evacuaciones intestinales frecuentes, náuseas

    Poco común (0,1% a 1%): formación de estenosis intestinal

    Frecuencia no reportada: Duodenitis, colonopatía fibrosante, gastritis, esteatorrea, estenosis del ileocecum

    Informes posteriores a la comercialización: Síndrome de obstrucción intestinal distal (DIOS) [Ref]

    Sistema nervioso

    Muy común (10% o más): Dolor de cabeza (hasta un 15%)

    Común (1% a 10%): mareos

    Informes posteriores a la comercialización: Dolor de cabeza sordo [Ref]

    Un paciente que recibió tratamiento con ácido ursodesoxicólico de forma concomitante informó un dolor de cabeza sordo. El evento se resolvió sin secuelas tras la suspensión de este fármaco. [Árbitro]

    Metabólico

    Común (1% a 10%): disminución del colesterol en sangre, aumento de la glucosa en sangre, disminución del apetito, diabetes mellitus, diabetes mellitus incluidos subtipos, hiperglucemia, hipoglucemia, disminución de peso

    Frecuencia no reportada: Hiperuricemia [Ref]

    Hepático

    Común (1% a 10%): aumento de ALT, aumento de AST, cálculos del tracto biliar, aumento de fosfatasa alcalina en sangre, colangitis, aumento de GGT, hidrocolecistis

    Informes posteriores a la comercialización: Elevaciones asintomáticas de las enzimas hepáticas [Ref]

    Hematológico

    Común (1% a 10%): anemia, hematocrito, hemoglobina, recuento de glóbulos rojos, aumento del recuento de glóbulos blancos

    Frecuencia no reportada: Neutropenia transitoria con / sin secuelas clínicas [Ref]

    Respiratorio

    Común (1% a 10%): bronquitis, tos, nasofaringitis, dolor orofaríngeo, infección del tracto respiratorio

    Informes posteriores a la comercialización: Asma [Ref]

    Otro

    Común (1% a 10%): astenia, malestar, dolor, pirexia

    Frecuencia no reportada: Fatiga [Ref]

    Dermatológico

    Común (1% a 10%): prurito, erupción cutánea, reacciones cutáneas

    Frecuencia no reportada: Prurito, urticaria / urticaria

    Informes posteriores a la comercialización: Erupción facial con manchas / enrojecimiento [Ref]

    Musculoesquelético

    Común (1% a 10%): artralgia, dolor de espalda, dolor musculoesquelético

    Informes posteriores a la comercialización: Espasmo muscular, mialgia [Ref]

    Cardiovascular

    Común (1% a 10%): contusión, hipertensión, edema periférico [Ref]

    Oncológico

    Común (1% a 10%): metástasis en sitios específicos, carcinoma pancreático recurrente

    Informes posteriores a la comercialización: Recurrencia de carcinoma preexistente [Ref]

    Psiquiátrico

    Común (1% a 10%): insomnio, irritabilidad [Ref]

    Renal

    Común (1% a 10%): quiste renal [Ref]

    Inmunológico

    Común (1% a 10%): Infección viral [Ref]

    Hipersensibilidad

    Un paciente con un historial conocido de alergia a otro producto de pancrelipasa (el ingrediente activo contenido en Creon) desarrolló una reacción alérgica leve, que incluyó erupción facial roja con manchas y picazón. El evento se resolvió sin secuelas tras la suspensión de este fármaco. [Árbitro]

    Frecuencia no reportada: Reacciones anafilácticas, hipersensibilidad

    Informes posteriores a la comercialización: Anafilaxia, reacciones alérgicas leves, reacciones alérgicas graves [Ref]

    Genitourinario

    Frecuencia no reportada: Hiperuricosuria [Ref]

    Ocular

    Informes posteriores a la comercialización: Visión borrosa [Ref]

    Referencias

    1. "Información del producto. Ultrase (pancrelipasa)". Scandipharm Inc, Birmingham, AL.

    2. "Información del producto. Cotazym-S (pancrelipasa)". Organon, West Orange, Nueva Jersey.

    3. "Información del producto. Creon 10 (pancrelipasa)". Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.

    4. Cerner Multum, Inc. "Información sobre productos australianos". O 0

    5. "Información del producto. Zymase (pancrelipasa)". Organon, West Orange, Nueva Jersey.

    6. "Información del producto. Páncreas (pancrelipasa)". McNeil Pharmaceutical, Raritan, Nueva Jersey.

    7. "Información del producto. Cotazym (pancrelipasa)". Organon, West Orange, Nueva Jersey.

    8. "Información del producto. Viokase (pancrelipasa)". Laboratorios Wyeth-Ayerst, Filadelfia, PA.

    9. "Información del producto. Pancrease MT (pancrelipasa)". McNeil Pharmaceutical, Raritan, Nueva Jersey.

    10. "Información del producto. Creon 5 (pancrelipasa)". Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.

    11. "Información del producto. Ku-zyme (pancrelipasa)". Schwarz Pharma, Mequon, WI.

    12. "Información del producto. Creon 20 (pancrelipasa)". Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.

    13. "Información del producto. Ultrase MT (pancrelipasa)". Scandipharm Inc, Birmingham, AL.


    5.1 Colonopatía fibrosante

    Se ha informado colonopatía fibrosante después del tratamiento con diferentes productos de enzimas pancreáticas. 5, 6 La colonopatía fibrosante es una reacción adversa grave y poco común descrita inicialmente en asociación con el uso de enzimas pancreáticas en dosis altas, generalmente durante un período prolongado de tiempo y se informa con mayor frecuencia en pacientes pediátricos con fibrosis quística. Se desconoce el mecanismo subyacente de la colonopatía fibrosante. Las dosis de productos de enzimas pancreáticas que superan las 6.000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida se han asociado con estenosis colónica en niños menores de 12 años. 1 Los pacientes con colonopatía fibrosante deben ser monitoreados de cerca porque algunos pacientes pueden tener riesgo de progresar a la formación de estenosis. No se sabe si se produce una regresión de la colonopatía fibrosante. 1 En general, se recomienda, a menos que esté clínicamente indicado, que las dosis de enzimas sean menores de 2500 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida (o menos de 10,000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por día) o menores de 4000 unidades de lipasa / g. grasa ingerida por día [consulte Posología y forma de administración (2.1)].

    Las dosis superiores a 2.500 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida (o superiores a 10.000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por día) deben usarse con precaución y solo si están documentadas como efectivas mediante medidas de grasa fecal de 3 días que indican un coeficiente de absorción de grasas significativamente mejorado. Los pacientes que reciben dosis superiores a 6.000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida deben ser examinados y la dosis debe reducirse inmediatamente o ajustarse a un rango más bajo.


    ARL 44

    Escrito por: Staff Writer | Última edición: 25/09/2018 | Contenido y copia www.MilitaryFactory.com | El siguiente texto es exclusivo de este sitio.

    Antes de la Segunda Guerra Mundial, la nación de Francia era el segundo productor mundial de tanques de combate solo detrás de la Unión Soviética. Sin embargo, la invasión alemana de Francia y los años posteriores de guerra destruyeron todo tipo de orgullo, infraestructura y producción de vehículos blindados franceses. Fue solo después de la liberación de París en 1944 que se prestó atención rápidamente al restablecimiento de la producción de tanques en serie para promover a Francia como una potencia militar viable una vez más.

    Los principales obstáculos saludaron a tal iniciativa para la doctrina y el diseño blindados franceses que carecían de mucho en comparación con sus contemporáneos. Incluso antes de la guerra, pocos de los tanques franceses disponibles eran capaces de igualar la doctrina ofensiva del ejército alemán. Muchos de estos fueron diseñados con las lecciones aprendidas de la Primera Guerra Mundial y las reglas de la guerra blindada francesa llevaron a muchos de estos diseños al fracaso a manos de los alemanes, incluso la legendaria serie de tanques pesados ​​Char B1, una de las más poderosas de su época, pero plagado de debilidades tácticas. Ahora, con Alemania despejada de la capital francesa, se prestó atención a la formación de un nuevo diseño de tanque pesado encabezado por especialistas de APX y AMX con la producción a cargo de ARL. Como tal, el tanque sería bautizado como "ARL 44" para marcar tanto el fabricante como el año. Los nuevos conceptos que se probaron a lo largo de la guerra se incluirían en el diseño del tanque para hacer un producto final más moderno.

    En febrero de 1945, el diseño se desarrolló para dictar un sistema de tanques pesados ​​de 48 toneladas, un blindaje inclinado pesado que medía unos 120 mm de espesor y un cañón principal probado de gran calibre en una torreta transversal. En mayo de 1945, la guerra en Europa había llegado a su fin y el Imperio de Japón se derrumbó en agosto para poner fin por completo a la Segunda Guerra Mundial. Independientemente de la situación mundial, el programa francés de tanques pesados ​​continuó con todos los recursos que se pudieran obtener. El gobierno francés encargó sesenta tanques pesados ​​ARL 44 y se inició el trabajo en los vehículos piloto necesarios para demostrar el sonido del producto ARL. ACL produjo la torreta, que inicialmente montaba un cañón principal estadounidense de 76 mm, disponible en algunos números en esta etapa en el mundo de la posguerra. Si bien esta selección de cañón principal era adecuada para los estándares modernos de entonces, carecía gravemente de los poderes de penetración de otros cañones desplegados por los alemanes, los soviéticos y los británicos. Como tal, se instaló una nueva torreta, esta basada en la torreta tipo Schneider Char F1, para montar un cañón principal DCA45 de 90 mm más potente. El cañón principal DCA de 90 mm estaba, de hecho, basado en un cañón antiaéreo de un buque de guerra naval y tenía un impacto mayor que el del 75 mm estadounidense. La selección del armamento de 90 mm retrasó el desarrollo de la torreta requerida, retrasando así el programa ARL 44 en su totalidad. La clave del éxito del ARL 44 fue su selección de motor. Como Francia devastada por la guerra, y su dolorosa industria militar, aún se tambaleaba por la ocupación alemana, se decidió utilizar motores de gasolina Maybach alemanes capturados. El blindaje era de 120 mm en su punto más grueso y el tanque estaría tripulado por cinco personas: un conductor, un comandante, un artillero, un cargador y un artillero / operador de radio, con una defensa puntual manejada por un par de ametralladoras MAC31 Chatellerault. Con el armamento principal ahora finalizado, el vehículo piloto inicial se lanzó para evaluaciones formales en marzo de 1946. Las preocupaciones francesas de FAMH y Renault también se identificaron con la producción de cascos a partir de 1946.

    Externamente, el diseño del ARL 44 se parecía más al diseño de un tanque de las décadas de 1920 y 1930 que a una iniciativa moderna de posguerra. El diseño se caracterizó por sus sistemas de orugas de larga duración y múltiples ruedas que se extendían a ambos lados del casco de líneas afiladas. La torreta se colocó en el medio del barco y lucía un sistema de cañón principal de 90 mm de cañón largo cubierto por un freno de boca de un solo deflector. La torreta presentaba lados ligeramente inclinados con un voladizo en la parte trasera para mejorar el espacio interno. Una vez terminado, el vehículo pesaba 55 toneladas y tenía una longitud de marcha de 35,5 pies, un ancho de 11,6 pies y una altura de 10,5 pies. La potencia fue suministrada por un solo motor de gasolina Maybach HL 230 de 575 caballos de fuerza, lo que produjo una velocidad máxima del vehículo de 35 kmh y un rango operativo de aproximadamente 350 kilómetros. El vehículo utilizaba un sistema de suspensión de resorte vertical que limitaba la velocidad máxima y las cualidades de campo traviesa.

    El retraso en el diseño y desarrollo de la torreta llevó a retrasos en la producción real de la torreta, a pesar de que se habían preparado muchos cascos ARL 44 dentro del tiempo (estos terminaron almacenados por el momento). El primer casco ARL 44 no tuvo su torreta instalada hasta 1949, momento en el que el concepto francés ARL 44 estaba cada vez más obsoleto según los estándares mundiales. Como tal, la producción en serie del tipo estaba severamente limitada a pesar de la necesidad de un vehículo de combate autóctono capaz. El ARL 44 tuvo una existencia corta y bastante tranquila en la historia de la guerra blindada y apareció en 1951 en un desfile para celebrar el Día de la Bastilla. En 1953, los sesenta tanques pesados ​​ARL 44 se retiraron del servicio del ejército francés, y fueron reemplazados directamente por la serie estadounidense de tanques medianos M47 Patton de Estados Unidos, que se ofrecieron en arrendamiento gratuito a los aliados en Europa con la llegada de los M48 Patton. Sin embargo, tanto los ingenieros franceses como la industria pesada se llevaron valiosas lecciones aprendidas en su diseño, desarrollo y construcción, forjando una nueva dirección en el diseño de tanques de la Guerra Fría en las próximas décadas.


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